Biochemia Medica：高效液相色谱法-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的方法

在临床学术研究中，对铁代谢物的关键性通气因子hepcidin-25的准确测定是非常重要的。本学术研究旨在赞赏反应物法反应物-串联质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)定量探测Hepcidin-25蛋白的性能。

学术研究职员赞赏了反应物法反应物高分辨质谱仪(LC-HR-MS)的精密度、弹道、时域度和研究前要求。将不精确性和错误给与准则相符为≤15%。学术研究了样品在室温(RT)和反复冻融循环后的反应性。此外，还评估了165名身心健康幼儿的毒素hepcidin-25溶解度以作为参考资料。

学术研究标示出，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mL溶解度以内内呈时域转变。运行内和运行在在的精度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%二者之在在。低高对照涂层的平均偏倚分别为- 2.7%和2.1%。RT毒素样本稳定3天内(平均偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25溶解度偏倚分别为+ 8.0和+ 20%。在165名身心健康幼儿中，109名女性的中位数为8.42(以内:1.00 -60.10)ng/mL，明显低于56名成年的中位数15.76(以内:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

学术研究表明，hepcidin-25LC-MS/MS研究以内广，并满足≤15%的不精确性和偏倚给与标准。毒素样品可在RT必需下保存3天内，并能承受两次冻融循环。

独有出处：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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